ヒトの網膜には、赤、緑、青のそれぞれの色素を持っていて色を感じる特殊な細胞が 3種類あります。この色素の反応の組み合わせで色々な色を感じます。この色素が一般 的な人と少しずれているのが色弱です。赤のずれを第1(赤)色弱、緑のずれを第2( 緑)色弱、青のずれを第3(青)色弱といいます。このずれの程度は、人によりさまざまです。当然正常という人でも幅があるわけです。色素が欠損している場合は色盲と呼ばれます。
石原表と呼ばれる検定表が、一般的に利用されており、非常に精度が高いものです。 ここまで厳密に分ける必要があるのかという意見もあります。
頻度: 日本では、男子の5%、女子の1%に色覚異常が見られます。第3色覚異常は非常に少ない。
遺伝: 第1、第2色覚異常は伴性(X染色体)劣性遺伝。遺伝でも、視力、他の異常とは関係ありません。
遺伝的に光りを感じる蛋白が異なっていることが分かっているのですから、今の段階 で色盲を治すと宣伝している所は、非常に危ない!!子供さん本人にとってもまた御両親にも重要なことですので、ぜひ色覚異常についての正しい知識の載っている本を読まれることをお勧めします。
手軽な本として、「色覚異常」色盲に対する誤解をすくなくするために、深見 嘉一郎 著、 金原出版 をお勧めします。書店で注文 すればとってくれます。
篠原眼科 院長 広瀬 茂人先生
北海道/帯広市医師会がお送りしている身近な病気についてのQ&A集です。
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